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    PCR十二連管的科研應(yīng)用

    PCR十二連管依托一體化多聯(lián)孔結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)多反應(yīng)并行處理，大幅提升分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的通量與穩(wěn)定性，是分子生物學(xué)、免疫學(xué)等領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)耗材，科研應(yīng)用場(chǎng)景如下：

    基礎(chǔ)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)

    基因克隆與定點(diǎn)誘變?：一次性完成12組不同目的基因的并行擴(kuò)增，或針對(duì)同一基因的不同定點(diǎn)突變位點(diǎn)同步構(gòu)建誘變體系，快速獲取大量重組質(zhì)粒模板，大幅提升基因克隆和蛋白質(zhì)改造的實(shí)驗(yàn)效率。

    基因表達(dá)定量分析?：適配qPCR實(shí)驗(yàn)的光學(xué)平蓋設(shè)計(jì)，無(wú)自發(fā)熒光且保障熒光信號(hào)采集一致性，可同時(shí)完成12個(gè)樣本的靶基因表達(dá)量檢測(cè)，CT值孔間偏差小于0.2個(gè)循環(huán)，精準(zhǔn)實(shí)現(xiàn)多基因表達(dá)譜的平行分析。

    基因突變位點(diǎn)篩查?：針對(duì)同一基因的12個(gè)不同突變位點(diǎn)設(shè)計(jì)特異性引物，在單輪熱循環(huán)中完成所有位點(diǎn)的并行擴(kuò)增檢測(cè)，快速完成樣本的基因突變分型，廣泛應(yīng)用于基因多態(tài)性分析研究。

    免疫學(xué)檢測(cè)研究

    病原體高通量并行檢測(cè)?：可一次性完成12種不同病原微生物的靶基因同步擴(kuò)增，實(shí)現(xiàn)單份樣本的多元病原篩查，檢測(cè)靈敏度和特異性遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)免疫學(xué)方法，尤其適用于難培養(yǎng)病原的快速鑒定研究。

    免疫相關(guān)基因分型?：用于HLA基因、細(xì)胞因子基因等免疫關(guān)鍵基因的多位點(diǎn)并行擴(kuò)增分型，在免疫應(yīng)答機(jī)制研究中，大幅提升大樣本量的基因分型效率。

    實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化與體系構(gòu)建

    PCR反應(yīng)梯度條件測(cè)試?：利用12個(gè)孔位設(shè)置連續(xù)梯度的退火溫度、引物濃度或鎂離子濃度，單輪上機(jī)即可完成反應(yīng)條件的全面優(yōu)化，避免分批次實(shí)驗(yàn)引入的系統(tǒng)誤差。

    標(biāo)準(zhǔn)品與基因文庫(kù)制備?：一次性完成12個(gè)梯度濃度的DNA標(biāo)準(zhǔn)品平行擴(kuò)增，快速構(gòu)建精準(zhǔn)的qPCR定量標(biāo)準(zhǔn)曲線；也可用于小型基因文庫(kù)的片段同步擴(kuò)增，顯著降低試劑和耗材消耗，實(shí)驗(yàn)綜合成本可降低30%以上。

    實(shí)驗(yàn)質(zhì)控與誤差控制場(chǎng)景

    12個(gè)反應(yīng)孔處于一致的熱環(huán)境中，溫度偏差控制在±0.1℃以內(nèi)，可同時(shí)設(shè)置多組陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照和復(fù)孔，適配多道排槍加樣，加樣體積誤差控制在1%以內(nèi)，減少人為操作引入的交叉污染和系統(tǒng)誤差，保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和可靠性。

    注：以上科研產(chǎn)品資料供參考，具體請(qǐng)咨詢!

    本生BUNSEN一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來。